GC-MS 1

Typ

QP 2010 Ultra

Anschaffungsdatum

2012

Hersteller

Shimadzu Deutschland GmbH

Datenblatt

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Gerätespezifische Methoden:

  • Ph. Eur. 3.1.15 | Polyethylenterephthalat für Behältnisse zur Aufnahme von Zubereitungen, die nicht zur parenteralen Anwendung bestimmt sind
  • Ph. Eur. 3.1.14 | Kunststoffe auf Polyvinylchlorid-Basis (weichmacherhaltig) für Behältnisse zur Aufnahme wässriger Lösungen zur intravenösen Infusion
  • Ph. Eur. 3.1.11 | Kunststoffe auf Polyvinylchlorid-Basis (weichmacherfrei) für Behältnisse zur Aufnahme trockener Darreichnungsformen zur oralen Anwendung
  • Ph. Eur. 3.1.10 | Kunststoffe auf Polyvinylchlorid-Basis (weichmacherfrei) für Behältnisse zur Aufnahme nicht injizierbarer, wässriger Lösungen
  • Ph. Eur. 3.1.9 | Silicon-Elastomer für Verschlüsse und Schläuche
  • Ph. Eur. 3.1.8 | Siliconöl zur Verwendung als Gleitmittel
  • Ph. Eur. 3.1.7 | Poly(ethylen-vinylacetat) für Behältnisse und Schläuche für Infusionslösungen zur totalen parenteralen Ernährung
  • Ph. Eur. 3.1.6 | Polypropylen für Behältnisse und Verschlüsse zur Aufnahme parenteraler und ophtalmologischer Zubereitungen
  • Ph. Eur. 3.1.5 | Polyethylen mit Zusatzstoffen für Behältnisse zur Aufnahme parenteraler und ophtalmologischer Zubereitungen
  • Ph. Eur. 3.1.4 | Polyethylen ohne Zusatzstoffe für Behältnisse zur Aufnahme parenteraler und ophtalmologischer Zubereitungen
  • Ph. Eur. 3.1.3 | Polyolefine
  • Ph. Eur. 2.2.43 | Massenspektrometrie
  • Ph. Eur. 2.4.24 | Identifizierung und Bestimmung von Lösungsmittel-Rückständen
  • Ph. Eur. 2.4.25 | Ethylenoxid und Dioxan